Článok v magazíne Pravda

18. 05. 2017
Prečo by sme mali poznať svoju DNA?

Prečo by sme mali poznať našu genetiku detailne?

Vo svojej DNA nosíme špecifický kľúč, ktorý nám pomáha otvárať dvere spokojnejšiemu životu a zdraviu. Pomocou nástrojov, ktoré nám súčasná nutrigenomika ponúka, je možné dospieť k porozumeniu vlastných dispozícií a lepšie pochopiť svoju jedinečnosť. Napr. stanovenie variantov génov, ktoré majú vzťah k metabolizmu živín, je účinným prostriedkom na zistenie, akým spôsobom je každý z nás nastavený na určitý životný štýl.

Podrobná znalosť našej genetiky nám umožňuje prediktívne zachytiť a bojovať s ochoreniami, ktoré máme zapísané v našich génoch ešte pred prejavením sa vlastnej choroby. Tak isto nám umožňuje vysoko individualizovaný liečebný postup či nastavenie vhodnej kombinácie liekov presne na mieru vašich potrieb, aby šanca na vyzdravenie  bola čo najvyššia.

Pokroky v personalizovanej medicíne nám umožňujú vytvárať liečebný postup presne na mieru jedincovi, podľa jeho genómu, poskytovať lepšiu diagnostiku so skorším odhalením ochorenia, a následne účinnejšiu terapiu.

Personalizovaná medicína spolu so znalosťou genómu (génov) vytvára výrazné pokroky aj v preventívnej starostlivosti. Napríklad, veľa žien sú nositeľkami genotypu pre mutáciu BRCA1 a BRCA2 génu v prípadoch rodinnej záťaže pre vznik rakoviny prsníka a vaječníkov.

Ak však vieme génovú mutáciu, ktorá je spájaná s predispozíciou pre určité ochorenie, môžeme ľahšie identifikovať jedinca, ktorý je jej nositeľom. Umožňuje nám to prijať účinné preventívne opatrenia, tak aby sa zabránilo rozvinutiu ochorenia. Preto aj Angelina Jolii po tom, čo testy ukázali že je nositeľkou BRCA1 génu absolvovala dvojitú mastektómiu, ako prevenciu pred ochorením, na ktoré zomrela jej matka. Je dôležité poznamenať, že National Cancer Inštitút uvádza riziko karcinómu prsníka pri nositeľoch tejto mutácie na 65% a riziko vzniku rakoviny vaječníkov na 39%.Dáva nám to možnosť uvedomiť si, že gény nie sú našim osudom. Naopak, poskytujú dôležité informácie, ktorých skorá znalosť dáva možnosť robiť správne a včasné rozhodnutia pre zachovanie nášho zdravia.

Vieme napríklad použiť najnovšiu diagnostickú metódu, ktorá na základe vyšetrenia z krvi deteguje prítomnosť cirkulujúcich nádorových ctDNA a odhaľuje tak mnohé typy rakoviny ešte skôr ako sa choroba prejaví prinášame ju na Slovensko ako prvý inštitút.

V našom inštitúte zavádzame najnovšiu diagnostickú metódu, ktorá na základe vyšetrenia z krvi, dokáže detegovať prítomnosť cirkulujúcich nádorových ctDNA a odhaľuje tak mnohé typy rakoviny ešte skôr ako sa choroba prejaví. Tento test je určený pre všetkých tých, ktorí majú v rodine výskyt nádorového ochorenia, nevedú práve zdravý životný štýl, poprípade sú vystavení nezdravým faktorom vonkajšieho prostredia.